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乐普医疗通过GMP审核
发布时间:2013-11-20  发布人:编辑   被浏览次数:107

1112-13日,北京市食品药品监督管理局相关专家组依据无菌细则、植入细则的要求对我司生产的血管内无载体含药(雷帕霉素)洗脱支架系统、一次性使用介入配件、一次性使用动脉止血压迫器、PTCA球囊导管(带涂层)和PTCA导引导丝(sailor)五产品的生产质量管理体系运行情况进行了现场审核。本次审核共涉及公司研发、质量、生产等17个相关部门,现场结果为通过检查
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